Рывараксабан
Выгляд
| Rivaroxaban | |
| Клінічныя зьвесткі | |
|---|---|
| Гандлёвыя найменьні | Ксарэльта й інш. |
| Спосабы ўвядзеньня | праз рот |
| Фармакакінэтычныя зьвесткі | |
| Біядаступнасьць | 80–100%; Cmax = 2–4 гадзіны (10 мг аральна)[1] |
| Мэтабалізм | CYP3A4, CYP2J2 і CYP-незалежныя мэханізмы[1] |
| Пэрыяд паўвывядзеньня | 5—9 гадзінаў у здаровых пацыентаў векам ад 20 да 45[1][2] |
| Выдзяленьне | 2/3 мэтабалізуюцца ў пячонцы, 1/3 выводзіцца бяз зьменаў[1] |
| Ідэнтыфікатары | |
| (S)-5-хлёра-N-{[2-окса-3-[4-(3-оксамарфалін-4-іл)
фэніл]оксазалідын-5-іл]мэтыл} тыяфэн-2-карбаксамід | |
| Рывараксабан у Вікісховішчы | |
Рывараксабан (па-лацінску: Rivaroxaban), гандлёвая марка Ксарэлта (лац. Xarelto) — антыкаагулянт (процізгусальны сродак) для прафіляктыкі і лекаваньня згусткаў крыві[3]. Выкарыстоўваецца найперш для лекаваньня трамбозу глыбокіх вэнаў ды лёгачнай артэрыі і для ўніканьня тромбаў пры фібрыляцыі прысэрцка альбо пасьля апэрацыяў на сьцёгнах ці каленях[3]. Прымаецца праз рот[3].
Вядомыя староньнія эфэкты: крывяцёкі, сьпінальныя гематомы, анафіляксія[3]. У параўнаньні з варфарынам менш узаемадзеіць зь іншымі лекамі[4]. Эфэкт заключаецца ў блякаваньні дзейнасьці згусальнага бялка Xa[3].
Рывараксабан запатэнтаваны ў 2007 року. Занесены ў сьпіс асноўных лекавых сродкаў Сусьветнай арганізацыі здароўя[5].
Крыніцы
[рэдагаваць | рэдагаваць крыніцу]- ^ а б в г Xarelto 2.5 mg film-coated tablets — Summary of Product Characteristics (SmPC) (emc) Праверана November 9, 2022 г.
- ^ Abdulsattar Y, Bhambri R, Nogid A Rivaroxaban (xarelto) for the prevention of thromboembolic disease: an inside look at the oral direct factor xa inhibitor // P & T. — В. 5. — Т. 34. — С. 238—244.
- ^ а б в г д Rivaroxaban Monograph for Professionals. American Society of Health-System Pharmacists.
- ^ Oral Anticoagulation Therapy: Cases and Clinical Correlation. — Springer. — P. 11. — ISBN 9783319546438
- ^ World Health Organization model list of essential medicines: 22nd list (2021). — Geneva: World Health Organization, 2021.