Перайсьці да зьместу

Распушчальнасьць

Зьвесткі зь Вікіпэдыі — вольнай энцыкляпэдыі
Распушчальнасьць перманганату калю.

Распушча́льнасьць — здольнасьць рэчыва, якое называецца рашчынным кампанэнтам, утвараць рашчыну зь іншым рэчывам, вядомым як рашчыньнік. Супрацьлеглая ўласьцівасьць завецца нераспушчальнасьцю, то бок немагчымасьць рашчыннага кампанэнта ўтварыць такую рашчыную.

Ступеня распушчальнасьці рэчыва ў пэўным рашчыньніку звычайна вызначаецца як канцэнтрацыя рашчыннага кампанэнта ў насычанай рашчыне, то бок рашчыне, у якой распусьціць больш рэчыва ўжо немажліва[1]. У гэтым стане абодва рэчывы знаходзяцца ў стане раўнавагі распушчальнасьці. Для некаторых рэчываў і рашчыньнікаў можа не існаваць такой мяжы, у такім выпадку яны лічацца «зьмяшальнымі ўва ўсіх суадносінах»[2]. Рашчынны кампанэнт можа быць у цьвёрдым, вадкім або газападобным стане, у той час як рашчыньнік звычайна бывае цьвёрдым або вадкім. Абодва могуць быць чыстымі рэчывамі або ўжо рашчыннымі сумесямі. Газы заўсёды зьмяшальныя ў любых прапорцыях, за выключэньнем вельмі экстрэмальных сытуацыяў[3]. Цьвёрдае або вадкае рэчыва можа «распусьціцца» ў газе толькі пасьля пераходу ў газападобны стан.

Распушчальнасьць перадусім залежыць ад складу рашчыннага кампанэнта і рашчыньніка, улучна зь іхным pH і наяўнасьці іншых распушчаных рэчываў, а таксама ад тэмпэратуры і ціску. Гэтую залежнасьць часта можна растлумачыць узаемадзеяннямі паміж часьцінамі, як то атамамі, малекуламі або іёнамі, абодвух рэчываў, а таксама тэрмадынамічнымі паняткамі, такімі як энтальпія і энтрапія. Пры пэўных умовах канцэнтрацыя распушчанага рэчыва можа перавышаць ягоную звычайную мяжу распушчальнасьці. У выніку ўтвараецца перанасычаная рашчына, якая лічыцца мэтастабільнай і хутка вылучае залішняе рэчыва пры зьяўленьні адпаведнай стадыі нуклеацыі[4].

  1. ^ IUPAC, Compendium of Chemical Terminology, 2nd ed. the «Gold Book» (1997). Online corrected version: «Solubility». — doi:10.1351/goldbook.S05740.
  2. ^ Clugston, M.; Fleming, R. (2000). «Advanced Chemistry» (1st ed.). Oxford: Oxford Publishing. — С. 108.
  3. ^ de Swaan Arons, J.; Diepen, G. A. M. (1966). «Gas—Gas Equilibria». Journal of Chemical Physics, volume 44, issue 6. С 2322. — doi:10.1063/1.1727043.
  4. ^ Tomlinson, Charles (1868-01-01). «On Supersaturated Saline Solutions». Philosophical Transactions of the Royal Society of London. 158: 659–673. — doi:10.1098/rstl.1868.0028.

Вонкавыя спасылкі

[рэдагаваць | рэдагаваць крыніцу]